Un nuevo estudio revela que un candidato al profiláctico generó una respuesta amplia de anticuerpos y podría aplicarse en una sola dosis.
Ciudad de México (Marcrix Noticias).- Una vacuna contra el VIH desarrollada por un equipo de científicos de Estados Unidos mostró una respuesta inmunitaria robusta en pruebas con ratones, lo que representa un avance relevante en la búsqueda de inmunizaciones más eficaces y de dosis única contra enfermedades infecciosas. Los resultados del estudio fueron publicados en la revista científica Science Translational Medicine.
El candidato a vacuna fue diseñado para administrarse junto con dos potentes adyuvantes que estimulan el sistema inmunitario. Esta combinación permitió generar una amplia diversidad de anticuerpos dirigidos contra el virus de la inmunodeficiencia humana, de acuerdo con los investigadores.
El estudio fue realizado por científicos del Instituto Tecnológico de Massachusetts, quienes observaron que la formulación vacunal se acumulaba en los ganglios linfáticos y permanecía activa hasta por un mes. Esta permanencia prolongada permitió que los ratones desarrollaran una respuesta inmunitaria más fuerte y diversa frente a la proteína del VIH.
Los investigadores explicaron que este mecanismo imita lo que ocurre durante una infección natural, cuando los antígenos pueden permanecer en el organismo durante semanas y dar tiempo a que el sistema inmune refine su respuesta.
Los adyuvantes se utilizan para reforzar la respuesta del organismo ante una vacuna. En este caso, los científicos combinaron hidróxido de aluminio, conocido como alumbre, con una formulación de nanopartículas de saponina llamada SMNP. Esta última se deriva de la corteza del árbol Quillaja Saponaria, originario de Chile.
La combinación de SMNP con una molécula promotora de la inflamación denominada MPLA ya había sido probada como adyuvante en vacunas contra el VIH en fase experimental. Al integrarla con alumbre, los científicos lograron respuestas inmunitarias aún más potentes.
De acuerdo con los investigadores, esta estrategia permitió que las células B del sistema inmunitario produjeran anticuerpos más variados y eficaces. Las pruebas demostraron que la proteína del VIH logró atravesar capas protectoras de los ganglios linfáticos sin degradarse, lo que facilitó una exposición prolongada del antígeno.
Christopher Love, coautor del estudio e investigador del MIT, explicó
“Las células B están expuestas constantemente al antígeno durante ese periodo de tiempo y tienen la oportunidad de perfeccionar su respuesta”
Los científicos señalaron que este enfoque podría aplicarse no solo al VIH, sino también a otras enfermedades infecciosas como la gripe o el SARS CoV 2, con la posibilidad de desarrollar vacunas que requieran una sola aplicación.