La versión genérica del lenacapavir permitirá ampliar el acceso a un tratamiento que requiere únicamente dos aplicaciones al año y reduce hasta 99.9% el riesgo de contraer el VIH. Estará disponible en 120 países de ingresos bajos y medios
Ciudad de México (Marcrix Noticias).– La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una versión genérica del lenacapavir, un tratamiento inyectable para prevenir la infección por VIH que requiere únicamente dos aplicaciones al año y cuyo costo será de 40 dólares por paciente, lo que representa un avance para ampliar su disponibilidad en países de bajos y medianos ingresos.
El anuncio fue realizado este lunes 2 de noviembre por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories, responsable de fabricar la versión genérica, y por Unitaid, una iniciativa internacional dedicada a facilitar el acceso a medicamentos en países con menores recursos económicos.
Medicamento se distribuirá en 120 países
De acuerdo con el convenio anunciado en septiembre de 2025 entre ambas organizaciones, el instituto de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI), el medicamento podrá distribuirse en 120 países a un precio de 40 dólares anuales por paciente.
El lenacapavir representa un avance en las estrategias de prevención del VIH, ya que pertenece a los tratamientos conocidos como profilaxis preexposición (PrEP), pero, a diferencia de las alternativas tradicionales que requieren tomar una pastilla diariamente, su aplicación semestral facilita la continuidad del tratamiento.
Los estudios sobre este medicamento han demostrado una reducción de hasta 99.9% en el riesgo de adquirir el VIH, por lo que se considera una herramienta con potencial para fortalecer las estrategias internacionales de prevención.
“Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy’s”, afirmó Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la compañía, quien destacó la capacidad científica y tecnológica necesaria para desarrollar un medicamento inyectable de acción prolongada a un precio accesible.
Por su parte, Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid, señaló que la participación anticipada de la organización permitió acelerar el proceso para llevar los avances científicos a los países que más necesitan estas alternativas.
¿Quién desarrolló el medicamento?
El lenacapavir fue desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences y recibió la aprobación de las autoridades estadounidenses en junio de 2025. Sin embargo, su precio original, cercano a los 28 mil dólares anuales por paciente en Estados Unidos, representaba una barrera para su incorporación en programas de prevención a gran escala.
Ante este escenario, a finales de 2024 Gilead otorgó licencias de fabricación de versiones genéricas a seis compañías farmacéuticas, entre ellas Dr. Reddy’s, con el objetivo de ampliar el acceso al tratamiento.
La reducción del costo representa un paso importante en la lucha contra el VIH, una infección que ha causado más de 40 millones de muertes en todo el mundo durante las últimas cuatro décadas.